Các bệnh di truyền thường gặp

 - 

Liên kết các bạn vừa chọn sẽ đưa các bạn tới trang web của một mặt thứ ba. Shop chúng tôi không kiểm soát hay có trách nhiệm đối với nội dung website của ngẫu nhiên bên thứ bố nào.

Bạn đang xem: Các bệnh di truyền thường gặp


*

*
Deutsch (Tiếng Đức) ENGLISH (Tiếng Anh) ESPAÑOL (Tiếng Tây Ban Nha) FRANÇAIS (Tiếng Pháp) Italiano (Tiếng Ý) 日本語 (Tiếng Nhật) Português (Tiếng người thương Đào Nha) РУССКИЙ (Tiếng Nga) 中文 (Tiếng Trung) giờ đồng hồ Việt УКРАЇНСЬКА (UKRAINIAN)

Enter search terms khổng lồ find related medical topics, multimedia and more.

Xem thêm: Phân Biệt Temporary, Transient Là Gì, Transient Nghĩa Là Gì Trong Tiếng Việt

Advanced Search:

•Use “ “ for phrases o< “pediatric abdominal pain” > •Use – lớn remove results with certain terms o< “abdominal pain” –pediatric > •Use OR to account for alternate terms o


từ chối trách nhiệm Quyền riêng tứ Các quy định sử dụng contact với shop chúng tôi Cẩm nang thú y
*

*

không bình thường nhiễm nhan sắc thể Tổng quan các bất hay nhiễm sắc thể những bất thường xuyên nhiễm sắc đẹp thể khiến ra các rối loạn không giống nhau. Các bất thường ảnh hưởng đến nhiễm nhan sắc thể (22 cặp nhiễm nhan sắc thể giống nhau sống nam với nữ) phổ biến hơn phần lớn bất thường tác động đến... tìm hiểu thêm


Hội triệu chứng 5p- (hội hội chứng 5p hoặc hội hội chứng cri du) Hội triệu chứng 5p- (hội chứng 5p hoặc hội hội chứng trò chuyện) Hội chứng xóa nhiễm sắc đẹp thể là hiệu quả của câu hỏi mất các phần khác nhau của nhiễm nhan sắc thể. Chúng rất có thể gây dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh nặng với khuyết tật trí tuệ với thể hóa học đáng kể. Hội chứng xóa đoạn... tìm hiểu thêm


Hội triệu chứng Down Hội bệnh Down (Trisomy 21) Hội hội chứng Down là phi lý của nhiễm nhan sắc thể số 21 có thể gây ra tàn tật về trí tuệ, não nhỏ, dáng vẻ thấp, và diện mạo đặc trưng. Chẩn đoán được nghĩ mang lại khi có những bất thường về quánh điểm... xem thêm

*


Hội bệnh klinefelter Hội bệnh Klinefelter (47, XXY) Hội triệu chứng Klinefelter là ≥ nhị nhiễm sắc đẹp thể X cùng với một Y, tác dụng là một kiểu dáng hình nam. ( Tổng quan những bất hay nhiễm dung nhan thể) Hội triệu chứng Klinefelter là rối loạn nhiễm nhan sắc thể giới tính... bài viết liên quan


Thể cẩn hiện tượng khảm một trong những tình huống gắng thể biểu lộ sự di truyền phi lý do gen hoặc nhiễm sắc thể bị cầm đổi. Tuy nhiên, vào những đổi khác này, thể khảm rất thú vị gặp; các chiếc khác, ví dụ như đa hình... tìm hiểu thêm


Trisomy 13 ba nhiễm sắc thể 13 Trisomy 13 gây ra bởi bài toán thừa một nhiễm sắc đẹp thể số 13 và gây nên sự cách tân và phát triển bất thường xuyên trán, thân mặt cùng mắt; khuyết thiếu trí tuệ trầm trọng; khuyết thiếu tim; và khối lượng và chiều dài... xem thêm

*
(Hội triệu chứng Patau)


Trisomy 18 Trisomy 18 Trisomy 18 tạo ra bởi việc thêm một nhiễm nhan sắc thể 18 với thường tương quan đến khuyết tật về trí tuệ, trọng lượng và chiều lâu năm khi sinh bé dại và những dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh khác nhau, bao hàm não nhỏ nghiêm... đọc thêm (Hội hội chứng Edwards)


Hội triệu chứng Turner Turner Syndrome vào hội chứng Turner, các bé xíu gái được hiện ra với một trong hai nhiễm sắc đẹp thể X bị mất một phần hoặc trả toàn. Chẩn đoán dựa trên thăm khám lâm sàng cùng được khẳng định bằng phân tích bộ NST... xem thêm

*


náo loạn chuyển hóa di truyền reviews về náo loạn chuyển hóa di truyền hầu hết các rối loạn chuyển hóa dt (còn gọi rối loạn chuyển hoá bẩm sinh) là do đột thay đổi gen mã hoá cho enzym; thiếu hụt enzym hoặc enzym không vận động dẫn tới việc tích tụ những chất tiền... đọc thêm


Đột thay đổi lặn bên trên nhiễm sắc thể thường xuyên Tính trạng Lặn thường xuyên dt một gen đơn (theo thuyêt dt của Mendel) dễ phân tích nhất và được hiểu rõ nhất. Nếu biểu lộ của một tính trạng chỉ việc một ren (một allele), thì tính trạng đó được nhìn nhận là... bài viết liên quan :


Đột biến đổi lặn bên trên NST X X-liên kết tính trạng lặn di truyền một gen 1-1 (theo thuyêt di truyền của Mendel) dễ dàng phân tích nhất cùng được nắm rõ nhất. Nếu biểu lộ của một tính trạng chỉ việc một gen (một allele), thì tính trạng đó được đánh giá là... tham khảo thêm :


xôn xao thần kinh di truyền U xơ thần khiếp

*


chứng tự kỷ Tính trạng trội bên trên nhiễm sắc đẹp thể thường dt một gen 1-1 (theo thuyêt dt của Mendel) dễ dàng phân tích nhất cùng được làm rõ nhất. Nếu biểu hiện của một tính trạng chỉ việc một gen (một allele), thì tính trạng đó được đánh giá là... bài viết liên quan :


Đột đổi mới lặn bên trên nhiễm nhan sắc thể thường xuyên Tính trạng Lặn thường xuyên dt một gen đối chọi (theo thuyêt dt của Mendel) dễ dàng phân tích nhất và được nắm rõ nhất. Nếu bộc lộ của một tính trạng chỉ cần một gen (một allele), thì tính trạng đó được coi là... đọc thêm :


*

Mang đến mang đến quý vị Merck & Co, Inc., Rahway, NJ, USA (được điện thoại tư vấn là MSD phía bên ngoài Hoa Kỳ cùng Canada) —chuyên sử dụng khoa học tiên tiến hàng đầu để âu yếm và nâng cấp cuộc sinh sống trên toàn nắm giới. Bài viết liên quan về Cẩm nang MSD Manuals và cam đoan của chúng tôi về kỹ năng và kiến thức Y khoa Toàn cầu.

Xem thêm: 10 Bài Thuốc Trị Ung Thư Gan Nổi Tiếng Từ Đông Y, Nam Y Và Dân Gian Nhất Định Phải Biết


Bản quyền © 2022 Merck và Co., Inc., Rahway, NJ, USA và những chi nhánh của công ty. Bảo lưu gần như quyền.